Trị hàng giả: Hãy siết chặt quảng cáo và minh bạch thông tin

Một loạt vụ án nghiêm trọng liên quan tới hàng giả, gian lận thương mại được đánh giá là lớn và điển hình đã được khởi tố gần đây. Đâu là nguyên nhân, trách nhiệm và cách nào để "trị" hàng giả?

Tiến sĩ Nguyễn Quân - chủ tịch Hội Tự động hóa Việt Nam - gửi đến Tuổi Trẻ bài viết chỉ ra một số nguyên nhân, trách nhiệm, đồng thời gợi mở giải pháp cho vấn nạn này.

Hàng giả hoành hành

Sở Y tế Đồng Nai vừa có báo cáo tiến độ xử lý vụ việc sản phẩm mỹ phẩm có dấu hiệu hàng giả. Các cơ quan tỉnh Đồng Nai họp khẩn, thống nhất khởi tố vụ án để điều tra vụ mỹ phẩm bị đình chỉ lưu hành do công ty của chồng Đoàn Di Băng phân phối.

Trong thời gian qua, một loạt vụ án nghiêm trọng, lớn, điển hình đã bị khởi tố. Cơ quan cảnh sát điều tra Bộ Công an đã khởi tố vụ án "Sản xuất hàng giả là thực phẩm" và "Lừa dối khách hàng" xảy ra tại Công ty Asia Life, Công ty Chị Em Rọt và một số công ty liên quan tại TP.HCM và tỉnh Đắk Lắk. Nhiều bị can đã bị khởi tố trong vụ này.

Cho đến hiện nay, Quốc hội và Chính phủ đã ban hành nhiều quy định để quản lý các sản phẩm hàng hóa nói chung, đặc biệt là sản phẩm nhóm 2, nhóm sản phẩm có ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe con người. Song tình trạng vi phạm trong sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh và quảng cáo các sản phẩm này vẫn còn phổ biến, đặt ra thách thức lớn trong việc bảo vệ sức khỏe người dân.

Theo thống kê từ Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), Việt Nam hiện có hơn 70.000 sản phẩm thuốc và thực phẩm chức năng (TPCN) được đăng ký lưu hành. Trong đó thực phẩm chức năng chiếm tỉ trọng ngày càng lớn với hàng chục ngàn sản phẩm, được quảng bá và bán rộng rãi trên các nền tảng thương mại điện tử, nhà thuốc và cả mạng xã hội.

Đi cùng với sự phát triển là những hệ lụy nghiêm trọng: một số sản phẩm thuốc và thực phẩm chức năng bị phát hiện là hàng giả, hàng không đảm bảo chất lượng. Một số loại thuốc điều trị chưa được quản lý chặt chẽ, tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe và tính mạng người sử dụng.

Hàng giả len lỏi: trách nhiệm ở đâu?

Trước hết là trách nhiệm của nhà sản xuất và nhập khẩu thuốc, thực phẩm chức năng. Nhiều nhà sản xuất và nhập khẩu không tuân thủ các quy định liên quan. Một số nhà sản xuất đăng ký mẫu sản phẩm để qua mặt cơ quan quản lý cấp phép, sau đó sản xuất không đúng với tiêu chuẩn, chất lượng sản phẩm đã đăng ký. Một số nhà nhập khẩu chỉ nhập lô hàng gốc để đăng ký cấp phép và làm thủ tục hải quan. Nhiều cơ sở sản xuất không đảm bảo điều kiện về ISO, GMP, HACCP.

Luật pháp đã quy định cụ thể trách nhiệm của Bộ Y tế và các cơ quan liên quan. Thế nhưng sai phạm về chất lượng thuốc và thực phẩm chức năng, kể cả chất lượng nguyên liệu và dược liệu, ghi nhãn hàng hóa, dữ liệu thử nghiệm lâm sàng, điều kiện sản xuất, kinh doanh, giá cả... vẫn rất đáng lo, có lúc chưa được xử lý kịp thời.

Vụ án gần đây tại Cục Quản lý dược cho thấy những người có trách nhiệm cấp phép lưu hành thuốc đã bỏ qua những sai sót trong hồ sơ cấp phép của doanh nghiệp. Sau đó lại thiếu kiểm tra, giám sát các điều kiện bắt buộc theo quy định của pháp luật mà tiếp tục hợp thức hóa hồ sơ cấp phép.

Luật Quảng cáo 2012 và Luật Dược 2016 của Việt Nam không cấm hoàn toàn việc quảng cáo thuốc và thực phẩm chức năng, chỉ cấm quảng cáo các loại thuốc kê đơn trên mọi phương tiện truyền thông, bao gồm truyền hình, báo chí, Internet (điều 7 Luật Quảng cáo 2012). Nhưng chúng ta có thể dễ dàng nhận thấy hoạt động quảng cáo hiện nay rất đáng lo ngại và đang tiếp tay cho nạn hàng giả.

Thời lượng quảng cáo thuốc và thực phẩm chức năng trên các phương tiện thông tin đại chúng quá lớn. Thậm chí lạm dụng hình ảnh bác sĩ, nhân viên y tế, người mẫu, hoa hậu, diễn viên, người nổi tiếng để tiếp thị, quảng cáo quá mức về công dụng dẫn tới người tiêu dùng bị thiệt hại cả về tài chính và sức khỏe.

Hàng giả tràn lan, quảng cáo 'nổ', lập lờ bất chấp tính mạng người tiêu dùng

Hàng giả tràn lan trên mạng xã hội với sự tiếp tay của người có tầm ảnh hưởng (KOL), thông qua những lời quảng cáo "nổ". Những mặt hàng này còn len lỏi vào tận nhà thuốc và bệnh viện.